细胞重编程完全指南
2026 年最受关注的方向。从表观遗传信息理论，到 OSK 三因子，到首个进入人体的 ER-100，理清它证明了什么、又没证明什么。
💡 阅读指引：先读表观遗传改变打底，再看研究方向，最后用两条产业动态校准预期。
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表观遗传改变
随龄出现 DNA 甲基化漂移、组蛋白修饰失衡与异染色质丢失，细胞逐渐「忘记」自己的身份；表观信息被认为部分可逆，构成部分重编程疗法的理论基础。
部分表观遗传重编程
用 OCT4/SOX2/KLF4（去掉致癌 MYC）短暂表达，把表观遗传状态往年轻方向拨回同时保留细胞身份；已有项目以眼科适应症进入人体 I 期，但离全身抗衰仍远。
干细胞年轻化与再生医学
干细胞耗竭是衰老最直接的功能后果之一。iPSC 重编程能把老年供体细胞的表观年龄重置到接近零，这一现象本身提示衰老可与细胞功能成熟解耦，但临床落地仍集中在少数器官。
FDA 放行 Life Biosciences ER-100 的 IND
ER-100 基于 OCT4、SOX2、KLF4 受控局部表达，眼内递送治疗视神经病变；I 期纳入开角型青光眼与非动脉炎性前部缺血性视神经病变，为首个获 FDA 放行的部分表观遗传重编程人体临床。
ER-100 完成首例受试者给药
Life Biosciences 宣布 I 期首位患者给药；公司明确这不是「衰老逆转」试验，而是器官特异、终点明确的疾病治疗项目。
NewLimit 完成 4.35 亿美元 C 轮，估值升至 31 亿美元
NewLimit 完成新一轮大额融资，公司由 Brian Armstrong 联合创立，聚焦表观遗传重编程，首个方向为肝脏疾病而非笼统的「抗衰老」。