行业动态
2026 年是长寿产业从「实验室叙事」转向「临床里程碑」的一年。这里只收录有可核查来源的实质进展：临床里程碑、监管动作、重大融资。营销发布与未经同行评审的公司自述会明确标注。
Junevity 发表创始团队首篇同行评审论文，礼来入场转录因子重置
研究显示抑制单个转录调控因子即可在老龄实验系统恢复部分组织修复能力，被视为比全套 Yamanaka 因子更可控的重编程替代路径；礼来相关投资随之进入。
FDA 放行 Life Biosciences ER-100 的 IND
ER-100 基于 OCT4、SOX2、KLF4 受控局部表达，眼内递送治疗视神经病变；I 期纳入开角型青光眼与非动脉炎性前部缺血性视神经病变，为首个获 FDA 放行的部分表观遗传重编程人体临床。
ARPA-H 投入 1.44 亿美元推动抗衰老药物研发
美国 ARPA-H 以专项计划支持衰老干预高风险高回报研究，是政府资金明确进入该领域的信号。
Life Biosciences 完成 8000 万美元 D 轮融资
资金用于 ER-100 I 期及更广泛部分重编程平台，现金流可支撑至 2027 下半年。
Retro Biosciences 新一轮融资启动，投前估值约 18 亿美元
Retro Biosciences 启动新一轮融资，募集总额与完整投资方名单尚未披露；公司 2022 年成立，早期资金主要来自个人投资者，管线聚焦细胞功能修复。
NewLimit 完成 4.35 亿美元 C 轮，估值升至 31 亿美元
NewLimit 完成新一轮大额融资，公司由 Brian Armstrong 联合创立，聚焦表观遗传重编程，首个方向为肝脏疾病而非笼统的「抗衰老」。
ER-100 完成首例受试者给药
Life Biosciences 宣布 I 期首位患者给药；公司明确这不是「衰老逆转」试验，而是器官特异、终点明确的疾病治疗项目。
商业化困境浮出：FDA 不将衰老认定为疾病
长寿初创普遍面临悖论——投资者与消费者期待全身回春，但监管只允许宣传特定疾病疗效；头部公司均从器官特异性适应症切入。
Retro Biosciences 发布首篇预印本：无转基因 iPSC 来源造血干细胞
预印本报告中老年供体来源的 iPSC 造血干细胞在小鼠实现多系植入并可二次移植，保持年轻表观特征；结果未经同行评审，全部数据来自动物实验。
长寿实验室上太空：微重力成为 AI 制药新实验场
多家机构利用近地轨道微重力加速衰老表型观察，并与 AI 药物发现流程结合；目前仍属探索性方向，缺乏可核实的疗效产出。
NewLimit 发布进度更新：主力项目制造放大逾 120 倍
公司公布主力项目制造工艺放大与肝细胞、内皮细胞额外重编程载荷的进展，均为公司自行发布的临床前内部结果，未经同行评审。
Loyal 犬类延寿药 LOY-02 逼近 FDA 首个物种延寿批准
LOY-02 定位为热量限制模拟途径的口服药，已推进至 FDA 兽药有条件批准流程的中间阶段；配套的 STAY 研究为随机双盲安慰剂对照的大规模犬类试验。
长寿生物科技一季度融资 49 起、约 37.4 亿美元
2026 年第一季度长寿生物科技领域发生数十起融资、总额达数十亿美元量级，覆盖重编程、AI 药物发现、细胞年轻化与年龄相关疾病管线，资金高度集中于头部。