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造血、肌肉、肠道与神经等干细胞池随龄发生功能性衰退与谱系偏移，再生修复能力减弱。它是免疫衰老、肌少症与伤口愈合变慢的近端原因，也是分子损伤转化为器官功能丧失的关键环节。

细胞外囊泡是细胞间通讯与药物递送的重要载体，临床前修复效应明确。但抗衰用途的人体证据几近空白，产业化最大障碍是分离、纯度、剂量与批次一致性均无共识；FDA 已就未经批准的外泌体产品发布安全警告。

造血干细胞移植与角膜缘干细胞是成熟的获批疗法，但「静脉输注干细胞抗衰老」缺乏对照试验支持：静脉输注的细胞大多被肺部截留且存活期极短。已有失明、脊髓肿物、栓塞与感染等严重不良事件报告。

干细胞耗竭是衰老最直接的功能后果之一。iPSC 重编程能把老年供体细胞的表观年龄重置到接近零，这一现象本身提示衰老可与细胞功能成熟解耦，但临床落地仍集中在少数器官。

预印本报告中老年供体来源的 iPSC 造血干细胞在小鼠实现多系植入并可二次移植，保持年轻表观特征；结果未经同行评审，全部数据来自动物实验。